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五种动物抗病毒药的药性及使用方法

2020-05-05 14:36亚游软件 人已围观

简介抗病毒药是一类用于预防和治疗病毒感染的药物,在感染细胞或动物体抑制病毒复制或繁殖。病毒是病原微生物中最小的一种,核心含有核酸(核糖核酸RNA或)和复制酶,其外包有的外...

  抗病毒药是一类用于预防和治疗病毒感染的药物,在感染细胞或动物体抑制病毒复制或繁殖。病毒是病原微生物中最小的一种,核心含有核酸(核糖核酸RNA或)和复制酶,其外包有的外壳和膜,本身无细胞结构,缺乏完整的酶系统,必须依赖寄主的细胞和酶而繁殖(复制),其复制过程分为吸附(病毒吸附于易感细胞蛋白受体)、入侵(病毒进入细胞)、核酸复制(病毒进入细胞后,脱壳,病毒酸释出,复制核酸。)、病毒酸和结构蛋白合成(装配为完整病毒)等四个阶段。多在其复制繁殖的不同阶段抑制其繁殖所需的酶,从而阻断其复制。病毒学和分子生物学对病毒特异酶、病毒复制过程和抗病毒药物的作用机理已有所阐明,人们不断发现了一些选择性强、特异地作用于病毒的抗病毒药物,已用于治疗较重要的病毒性疾病。

  目前,在临床试验中虽已发现不少有抗病毒作用的药物,但是他们的临床疗效多不突出。现有的一些药物,主要是阻止病毒穿入宿主细胞和干扰病毒的复制,因而主要用作预防。以下介绍一些有潜在重要性的药物。

  该品为白色结晶性粉末。吗啉胍在鸡胚上有抗甲型流感PR3病毒的作用,对流感病毒增殖周期的各个阶段都能抑制,但是对游离病毒颗粒无直接作用。可用于防治流感、滤泡性结膜炎、流行性腮腺炎、疱疹、水痘以及麻疹等。局部应用于眼的浅表部位的真菌感染,疗效良好。副作用为食欲不振、出汗等。滴眼剂含量为1%~2%,每支5毫升、10毫升。1~2小时滴眼1次。复方吗啉胍片其主要成分除含吗啉胍外,还包含氨基比林、扑尔敏及维生素C等。羔羊(口唇部传染性脓疱病),0.1克/次,2次/日,连用5天。

  该品易溶于水,为白色闪光结晶或晶状粉。该药能阻止病毒进入宿主细胞,并能抑制病毒的复制,可有效抑制猪传染性胃肠炎病毒。另外,还有解热和提高体液免疫力的作用。对多种炎症,如病毒性肺炎、败血症等有效,与抗生素合用,能提高疗效。复方金刚烷胺片,每片含三环癸胺0.1克、扑尔敏3毫克、氨基比林0.15克。鸡(感染呼吸道病毒)0.025克/千克体重,混入饮水中给药。水貂6毫克/千克体重,治疗流感,以气溶胶吸入。

  该药易溶于水,为白色结晶性粉末或无色结晶(),溶液对光敏感,不可高压灭菌。该药能抑制DNA病毒,如单纯疱疹病毒、腺病毒和牛痘病毒等的生长,对RNA病毒无效。兽医临床上主要用于疱疹性角膜炎或其他疱疹性眼病。滴眼剂(0.1%聚乙烯溶液)规格为每支5毫升或10毫升。白天1~2小时滴眼1次,每次1~2滴;夜间2小时1次。症状显著改善后,间隔时间可延长1倍。

  该药为白色结晶性粉未,微溶于水。其钠盐易溶于水,5%溶液的pH值为11,pH值降低时有沉淀析出。该药能抑制水痘-带状疱疹病毒、B病毒及巨细胞病毒的繁殖。其作用机制是在疱疹病毒感染的细胞内,此药被病毒特异性的胸腺嘧啶脱氧核苷激化酶磷酸化,并转化成三磷酸盐,这种化合物对病毒的DNA聚合酶有较强的抑制作用。体内实验表明,对实验动物的多种疱疹病毒感染都有较满意的疗效。与目前的其他抗疱疹病毒化合物相比较,该药有较高的抗病毒活性(比疱疹净大10倍),对实验动物模型有良好的疗效,而且毒性低,在体内无代谢分解。粉针剂(冻干制剂)每瓶规格为500毫克。使用剂量为5~10毫克/千克体重次,加入输液中,滴注时间1小时以上,每8小时1次,连用7天。胶囊剂,每粒200毫克。参考人的内服量为200毫克/次,每4小时1次;或1天1克,分次口服。滴眼剂为0.1%有效浓度,软膏剂为5%有效浓度。

  干扰素是病毒侵入动物机体后,诱导宿主细胞产生具有多种生物活性的一类的糖蛋白。分子量2~16万单位,也不被核酸酶破坏,不被免疫血清中和,无抗原性,但可被蛋白酶灭活。干扰素有很强种属特异性,人的干扰素系由人成纤维母细胞、白细胞和T淋巴细胞产生三种干扰素,来源较难。目前已通过酵母菌、大肠杆菌基因工程重组而获得,称为重组干扰素(干扰素)。注射液及冻干粉针剂,每支规格为100万单位、300万单位、500万单位。使用剂量为200~500万单位,1次/日。

Tags: 抗病毒药 

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